康柏西普开启国际化新征程

康弘药业子公司康弘生物接到朗沐增加适应症“治疗糖尿病性黄斑水肿(简称‘DME’)造成的视力危害”的注册批文。DME是朗沐获准的第3个适应症。中华医学会眼科学分会副主委、温州医科大学附属眼视光医院院长瞿佳教授指出，“黄斑水肿可造成中心视力下降，情况严重能致严重视力危害或双目失明。DME是最普遍的糖尿病并发症的一种，也是抗血管内皮生长因子(简称‘VEGF’)药品较大的适应症。短短的五年时长，康弘能与拥有近百年时间的跨国医药企业并肩，十分不易。”他坦言，眼底病药品的适应症开发也有许多尚未达到的需求，如预防近视已上升至国家战略，高度近视在中国形势严峻，这就必须像康弘那样的民族企业在眼科用药行业付出自身的能量。

据了解，在我国眼底新生血管疾病病人已超出干万。“朗沐做为我国第一位获FDA批准直接进入美国Ⅲ期临床试验的原创Ⅰ类生物新药，开辟了中国制药工业史先例，并以高技术的产业化、高价值的市场化、高起点的国际化大幅度提高病人的归属感。”国家重大新药创制专项办公室领导如是评价。

2018年朗沐意味着“中国创造”的较高水准获中国工业行业较高奖项——中国工业大奖，是有史以来第一位获此荣誉的生物药。康弘药业集团董事长柯尊洪在致辞中表达，“进口药凭着创新的功效和安全系数，以其不可替代的治疗影响力，进而以高价位和巨额盈利垄断我国市场，因素就取决于中国企业并没有把握核心竞争力。朗沐上市短短的五年累计注射超出60万人次，充分说明其优良的安全系数和功效。更主要的是，朗沐填充了眼底黄斑变性治疗药品的我国空白，摆脱了高价位进口药对我国眼底病市面的垄断影响力。”